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<!DOCTYPE html>

<title>Polyposis</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Polyposis</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#99CCFF; color:#202122; text-align:center; font-size:115%; border:2px solid #99CCFF;">Klassifikation nach <a href="ICD-10" title="ICD-10">ICD-10</a>

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>Gutartige Neubildung des Kolons, nicht näher bezeichnet

</td></tr>

<tr>

<td>J33.1

</td>

<td>Polyposis nasalis deformans

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>Sonstige Polypen der Nasennebenhöhlen

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>Nasenpolyp, nicht näher bezeichnet

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{05-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

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<td>{{{06-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{07-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

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<td>{{{08-BEZEICHNUNG}}}

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<td>

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<td>{{{09-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

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<td>{{{10-BEZEICHNUNG}}}

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<td>

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<td>{{{11-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

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<td>{{{12-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

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<td>{{{13-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

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<td>{{{14-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

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<td>{{{15-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

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<td>{{{16-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{17-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{18-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{19-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{20-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td><span style="display:none;">Vorlage:Infobox ICD/Wartung</span>

</td>

<td>{{{21BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-top:0.2ex solid #CCCCCC; padding:.4ex 1ex .4ex 0; text-align:center; vertical-align:top;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://klassifikationen.bfarm.de/icd-10-who/kode-suche/htmlamtl2019/index.htm">ICD-10 online (WHO-Version 2019)</a>

</td></tr></tbody></table><div style="display:none;"></div></div>

<p>Die <b>Polyposis</b> (von <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Altgriechische_Sprache" title="Altgriechische Sprache">altgriechisch</a></span> <span lang="grc-Grek" class="Grek" style="font-style:normal">πολύς</span> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261937631">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .Latn{font-family:"Akzidenz Grotesk","Arial","Avant Garde Gothic","Calibri","Futura","Geneva","Gill Sans","Helvetica","Lucida Grande","Lucida Sans Unicode","Lucida Grande","Stone Sans","Tahoma","Trebuchet","Univers","Verdana"}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><span class="Latn" lang="grc-Latn" style="font-weight:normal;font-style:italic">polýs</span>, deutsch <span lang="de" style="font-style:normal;font-weight:normal">‚viel‘</span>, <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Altgriechische_Sprache" title="Altgriechische Sprache">altgriechisch</a></span> <span lang="grc-Grek" class="Grek" style="font-style:normal">πούς, ποδός</span> <span class="Latn" lang="grc-Latn" style="font-weight:normal;font-style:italic">pous, podós</span>, deutsch <span lang="de" style="font-style:normal;font-weight:normal">‚Fuß‘</span> und <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Altgriechische_Sprache" title="Altgriechische Sprache">altgriechisch</a></span> <span lang="grc-Grek" class="Grek" style="font-style:normal">-ώσις</span> <span class="Latn" lang="grc-Latn" style="font-weight:normal;font-style:italic">-ósis</span>, deutsch <span lang="de" style="font-style:normal;font-weight:normal">‚-heit, -keit‘</span>, zusammen <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Altgriechische_Sprache" title="Altgriechische Sprache">altgriechisch</a></span> <span lang="grc-Grek" class="Grek" style="font-style:normal">πολυπῶσις</span> <span class="Latn" lang="grc-Latn" style="font-weight:normal;font-style:italic">polypósis</span>, deutsch <span lang="de" style="font-style:normal;font-weight:normal">‚Auftreten vieler Polypen‘</span>) ist der medizinische Fachbegriff für das Auftreten zahlreicher <a href="Polyp_(Geschwulst)" title="Polyp (Geschwulst)">Polypen</a> in einem <a href="Hohlorgan" title="Hohlorgan">Hohlorgan</a>.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einteilung">Einteilung</h2></div>

<p>Zu unterscheiden sind folgende Hauptformen einer Polypose:<sup id="cite_ref-flexikon_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-flexikon-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<ul><li><a href="Famili%C3%A4re_adenomat%C3%B6se_Polyposis" title="Familiäre adenomatöse Polyposis">Familiäre adenomatöse Polyposis</a> (FAP), sehr viele Polypen im <a href="Dickdarm" title="Dickdarm">Dickdarm</a>, Entartungsrisiko sehr hoch</li>

<li>Polyposis intestinalis, multiple Polypen im <a href="Magen-Darm-Trakt" class="mw-redirect" title="Magen-Darm-Trakt">Magen-Darm-Trakt</a><sup id="cite_ref-PschyOnline_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-PschyOnline-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Symptome wie Blutungen, <a href="Durchfall" title="Durchfall">Durchfall</a> oder Verstopfungen (<a href="Obstipation" title="Obstipation">Obstipationen</a>), aber auch Unterleibsschmerzen oder <a href="Kolik" title="Kolik">Koliken</a> können auf das Vorliegen einer Polyposis gastrointestinalis hinweisen.</li>

<li>Polyposis nasi, <a href="Nasenpolyp" title="Nasenpolyp">Nasenpolypen</a>. <a href="Schleimhaut" title="Schleimhaut">Schleimhautwucherungen</a> in den <a href="Nasennebenh%C3%B6hle" title="Nasennebenhöhle">Nasennebenhöhlen</a>, die deren Ausführungsgänge in die Nase verlegen können, werden als <a href="Nasenpolyp" title="Nasenpolyp">Polyposis nasi et sinuum</a> bezeichnet. Dabei sind hier echte Polypen als <a href="Tumor" title="Tumor">Geschwülste</a> gemeint und nicht die fachlich gesehen fälschlich in der Umgangssprache „Polypen“ genannten <a href="Adenoide" title="Adenoide">Adenoiden Vegetationen</a>.</li></ul>

<p>Treten die Polypen in der <a href="Geb%C3%A4rmutter" title="Gebärmutter">Gebärmutter</a> auf, spricht man von <i><span lang="la">Polyposis uteri</span></i>. Auch sie kann Ursache für eine Blutung aus der Gebärmutter sein.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Im_Rahmen_von_Syndromen">Im Rahmen von Syndromen</h2></div>

<p><a href="Syndrom" title="Syndrom">Syndrome</a> mit Polypose als wesentliches Merkmal können wie folgt eingeteilt werden:<sup id="cite_ref-PschyOnline_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-PschyOnline-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<ul><li><i>Erbliche Formen mit überwiegend adenomatösen Polypen</i> (<a href="Adenom" title="Adenom">Adenome</a>)

<ul><li>klassische <a href="Famili%C3%A4re_adenomat%C3%B6se_Polyposis" title="Familiäre adenomatöse Polyposis">Familiäre adenomatöse Polyposis</a> (FAP)</li>

<li><a href="Famili%C3%A4re_adenomat%C3%B6se_Polyposis#Attenuierte_familiäre_adenomatöse_Polyposis_(aFAP)" title="Familiäre adenomatöse Polyposis">attenuierte FAP</a></li>

<li><a href="MUTYH-assoziierte_Polyposis" title="MUTYH-assoziierte Polyposis">MUTYH-assoziierte Polyposis</a> (MAP)</li>

<li><a href="Gardner-Syndrom" title="Gardner-Syndrom">Gardner-Syndrom</a></li>

<li>Polymerase-Proofreading-assoziierte Polyposis (PPAP) – eine neu entdeckte Form der Polyposis</li>

<li>NTHL1-assoziierte Polyposis (NAP)</li>

<li><a href="Turcot-Syndrom" title="Turcot-Syndrom">Turcot-Syndrom</a></li>

<li>AXIN2-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> (Polyposis coli, AXIN2-abhängige attenuierte, familiäre)</li>

<li>NTHL1-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul></li>

<li><i>Erbliche Formen mit überwiegend hamartomatösen Polypen</i> (<a href="Hamartom" title="Hamartom">Hamartome</a>)

<ul><li><a href="Peutz-Jeghers-Syndrom" title="Peutz-Jeghers-Syndrom">Peutz-Jeghers-Syndrom</a></li>

<li><a href="Juveniles_Polyposis-Syndrom" title="Juveniles Polyposis-Syndrom">Juveniles Polyposis-Syndrom</a> (JPS; Familiäre juvenile Polyposis)</li>

<li>Polyposis-Syndrom, juveniles, frühkindliche Form<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, sehr selten, schwerste Form einer JPS</li>

<li><a href="Cowden-Syndrom" title="Cowden-Syndrom">Cowden-Syndrom</a></li>

<li><a href="Ruvalcaba-Myhre-Smith-Syndrom" title="Ruvalcaba-Myhre-Smith-Syndrom">Ruvalcaba-Myhre-Smith-Syndrom</a></li></ul></li>

<li>Serratiertes Polyposissyndrom<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

<ul><li>Hyperplastisches Polyposis-Syndrom (HPS)</li></ul></li>

<li><i>Gemischte Polyposis</i>

<ul><li>Hereditär gemischtes Polyposis-Syndrom (HMPS)<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul></li>

<li><i>nicht erbliche Formen</i>

<ul><li><a href="Cronkhite-Canada-Syndrom" title="Cronkhite-Canada-Syndrom">Cronkhite-Canada-Syndrom</a> (Polyposis – Hyperpigmentierung – Alopezie – Anomalien der Fingernägel)</li></ul></li>

<li>Gastrisches Adenokarzinom und proximale Polyposis des Magens<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Diagnostik">Diagnostik</h2></div>

<p>Durch <a href="Endoskop" title="Endoskop">endoskopische Untersuchungen</a>, verbunden mit der Entnahme von Gewebeproben (<a href="Biopsie" title="Biopsie">Biopsien</a>), lässt sich eine Polyposis diagnostizieren und von <a href="Kolorektales_Karzinom" title="Kolorektales Karzinom">Darmkarzinomen</a>, <a href="Ulcus" title="Ulcus">Darmgeschwüren</a> oder einer <a href="Divertikulitis" title="Divertikulitis">Divertikulitis</a> abgrenzen. Röntgenkontrastdarstellungen durch Einnahme eines Röntgen<a href="Kontrastmittel" title="Kontrastmittel">kontrastmittels</a> spielen heute eine untergeordnete Rolle.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Nasenpolyp" title="Nasenpolyp">Nasenpolyp</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Polyp-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Polyp_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Polyp_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Polyp_1-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Alphabetisches Verzeichnis zur ICD-10-WHO Version 2019, Band 3. Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI), Köln, 2019, S. 712–713.</span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Willibald_Pschyrembel" title="Willibald Pschyrembel">Willibald Pschyrembel</a>: <i><a href="Pschyrembel_(Medizinisches_W%C3%B6rterbuch)" title="Pschyrembel (Medizinisches Wörterbuch)">Klinisches Wörterbuch</a>,</i> 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0 Pschyrembel Stichwort: Polypose</span>

</li>

<li id="cite_note-flexikon-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-flexikon_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://flexikon.doccheck.com/Polyposis"><i>Polyposis</i></a> im <i>Flexikon</i>, einem Wiki der Firma <a href="DocCheck" title="DocCheck">DocCheck</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-PschyOnline-4"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-PschyOnline_4-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-PschyOnline_4-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.pschyrembel.de/Polyposis%20intestinalis/K0HF6">Pschyrembel Polyposis intestinalis</a></span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">A. Holtorf, S. Heinrich: Polyposis-Syndrome, hereditär. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.medizinische-genetik.de/diagnostik/humangenetik/erkrankungen/syndrome/tumordispositionssyndrome/polyposis-syndrome-hereditaer">Medizinische Genetik</a></span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.orpha.net/de/disease/detail/401911"><i>AXIN2-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis.</i></a> In: <i><a href="Orphanet" title="Orphanet">Orphanet</a></i> (Datenbank für seltene Krankheiten)<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.orpha.net/de/disease/detail/454840"><i>NTHL1-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis.</i></a> In: <i><a href="Orphanet" title="Orphanet">Orphanet</a></i> (Datenbank für seltene Krankheiten)<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.orpha.net/de/disease/detail/79076"><i>Polyposis-Syndrom, juveniles, frühkindliche Form.</i></a> In: <i><a href="Orphanet" title="Orphanet">Orphanet</a></i> (Datenbank für seltene Krankheiten)<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.orpha.net/de/disease/detail/157798"><i>Serratiertes Polyposis-Syndrom.</i></a> In: <i><a href="Orphanet" title="Orphanet">Orphanet</a></i> (Datenbank für seltene Krankheiten)<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.orpha.net/de/disease/detail/157794"><i>Polyposis-Syndrom, gemischtes, hereditäres.</i></a> In: <i><a href="Orphanet" title="Orphanet">Orphanet</a></i> (Datenbank für seltene Krankheiten)<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.orpha.net/de/disease/detail/314022"><i>Gastrisches Adenokarzinom und proximale Polyposis des Magens.</i></a> In: <i><a href="Orphanet" title="Orphanet">Orphanet</a></i> (Datenbank für seltene Krankheiten)<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

</ol>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-01-01" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Polyposis&oldid=251811870">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

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